Merkezi Hollanda'nın başkenti Amsterdam'da bulunan Avrupa İlaç Ajansı'nın Pfizer ve BioNTech tarafından geliştirilen korona virüs aşısının kullanımına onay vermesinin ardından Avrupa Birliği (AB) ülkelerinde 27 Aralık 2020'de aşılamalar başlamıştı.

EMA yetkilileri tarafından yapılan açıklamada, Ajansın Moderna tarafından geliştirilen aşı hakkında çarşamba günü düzenlenmesi planlanan toplantının bugün gerçekleştirileceği ve her şeyin yolunda gitmesi durumunda kararın akşam saatlerinde açıklanabileceği belirtildi.

Yetkililer, bu akşam aşı hakkında bir karara varılamaması durumunda toplantının daha önceden planladığı gibi çarşamba günü yeniden yapılacağını ifade ettiler.

EMA'nın Moderna'nın geliştirdiği aşısını onaylaması durumunda bu AB tarafından BioNTech ve Pfizer'in ardından onaylanan ikinci aşı olacak.

Pfizer-BioNTech, geliştirdikleri aşının onaylanması için 6 Ekim'de EMA'ya müracaat etmişti. EMA, 21 Aralık'ta Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen BNT162b2 isimli aşının 16 yaşından büyük kişilerde kullanılmasına onay vermişti.