Vicdanlı olun, destek verin, YAŞATALIM

banner37

Pençesine düştükleri ölümcül genetik hastalık Spinal Müsküler Atrofi (SMA Tip 1) ile aylardır mücadele eden Asya ve Karel bebek, yaşamak için destek bekliyor. Gözleri önünde, evlatlarının defalarca ölümle burun buruna geldiğini gören Güler Polatlı ve Yusuf Karaoğulları, yetkililere seslendi:

Vicdanlı olun, destek verin, YAŞATALIM
banner99

Sedef BOŞNAK
2,5 MİLYON DOLAR GEREKLİ… Asya’nın annesi Güler Polatlı ile Karel’in babası Yusuf Karaoğulları, KIBRIS’a konuştu. Anne ve babanın tek isteği, evlatlarının yaşaması için gerekli paranın bir an evvel toplanması. Bugüne kadar duyarlı kişilerin desteğiyle Asya için 200 bin TL, Karel için de 1 milyon TL toplandı. Tedavi ücreti ise çok yüksek. Bebeklerin yaşama tutunmalarının bedeli 2.5 milyon dolar. Aileler, evlatlarının durumu ve talepleriyle ilgili KKTC’deki tüm kurum ve kuruluşlara dilekçe yaptıklarını belirterek, gerekli paranın bir an evvel toplanması için destek istedi

Pençesine düştükleri ölümcül genetik hastalık Spinal Müsküler Atrofi’yle (SMA Tip 1) aylardır mücadele eden Asya ve Karel bebek, yaşamak için destek bekliyor.

Asya 8.5, Karel ise 7 aylık.

Karel, aylardır tedavi gördüğü Türkiye’deki hastanenin yoğun bakımında, Asya ise Gönyeli’deki evinde yatağa ve solunum cihazına bağlı yaşam savaşı veriyor.

İkisi de çok küçük.

SMA hastalığı, merkezi sinir sistemlerini eritti. Başını, ellerini ve bacaklarını hareket ettiremiyorlar. Cihazlar olmadan soluk alamıyor, yemek yiyemiyor, hareket edemiyorlar.

Bu bebekler, cihazlara bağlı, hareketsiz şekilde yattıkları yataklarından, umutla bakan gözleriyle duyarlı kişilerden destek bekliyorlar.

Asya ve Karel’in yaşamak için tek şansı, çok geç olmadan bir Avrupa ülkesinde gerçekleştirilen Zolgensma tedavisi.

KKTC’deki SMA’lı iki bebeğin ebeveynleri, sosyal medya hesaplarından duyurdukları, sevenlerinin desteğiyle düzenlenen etkinliklerden elde ettikleri gelirle, tedavi için gerekli olan 2.5 milyon dolar, yani 22 milyon TL’yi toplamaya çalışıyor.

Asya için 200 bin TL, Karel için 1 milyon TL toplandı

Asya’nın annesi Güler Polatlı ile Karel’in babası Yusuf Karaoğulları, bugüne değin destek olan herkese teşekkür etti ve toplanan parayla ilgili bilgi verdi.

Yaşadıkları endişe ve duydukları üzüntüyü kelimelerle anlatmakta güçlük çeken anne ve babanın tek isteği, evlatlarının yaşaması ve yaşaması için gerekli paranın bir an evvel toplanması.

Bugüne kadar duyarlı kişilerin desteğiyle Asya için 200 bin TL, Karel için de 1 milyon TL toplandı.

Devletin kendilerine herhangi bir katkı yapmadığından yakınan Güler Polatlı ve Yusuf Karaoğulları, “Devlet katkısı yok. Destek bekliyoruz. Evlatlarımız yaşasın istiyoruz” diyerek, evlatlarının durumunu ve taleplerini  içeren dilekçeleri ilgili tüm yetkililere ulaştırdıklarını anlattı.

Polatlı ve Karaoğulları, özellikle devlet yetkililerine “Vicdanlı olun, duyarlı olun, destek verin, evlatlarımız yaşasın” diye çağrı yaparak, destek istedi.

Polatlı: Zaman kaybına,  güçsüzlüğe yer yok

Gönyeli’de yaşayan Asya’nın annesi Güler Polatlı, Asya’nın 26 Ekim 2020’de dünyaya geldiğini belirterek, 6.5 aydır SMA’yla mücadele ettiğini belirtti.

Asya’nın trakstomi ve ventilatöre bağlı olduğunu anlatan Güler Polatlı, “Asya’ya ilaç olacak 22 milyon TL’ye ihtiyacımız var. Bu paranın 200 bin TL’sini toplayabildik. Daha yolun çok başındayız. Hızlı şekilde geri kalan parayı toplayıp, Asya’nın tedavisini gecikmeden yaptırmak istiyoruz” dedi.

Devlet yetkililerine gerekeni yapması için çağrı yapan Güler Polatlı, Asya için her anın risk olduğunu anlattı ve şöyle konuştu:

“Zaman kaybına, güçsüzlüğe yer yok. Biz birbirimize sarıldık, Asya’mızı yaşatmak için güçlü durmaya çalışıyoruz.

Kendi öz kaynağımız, bu parayı karşılamaya yetmiyor. Devlet yetkililerinin kızımıza sahip çıkıp tedavisini üstlenmesini istiyoruz.

Tedavi olmak Asya’nın da, Karel’in de hakkı. Makam aracı, makam koltuğu değiştirmeye para varsa, Asya ve Karel için de para mutlaka vardır.

Ben ve eşim SMA taşıyıcısıyız. Asya henüz karnımdayken yaptırdığımız testte hasta değil, yüzde 99 taşıyıcıdır dendi. Hamileliği sürdürdük.

Asya’yı kucağıma aldıktan 2 ay sonra durumunu fark ettik. Doktorumuza başvurduk. Klinik teşhis, 4 aylık olunca kondu.

Tüm imkanlarımızı seferber ettik ve Türkiye’ye gittik. TC vatandaşı olmadığımız için çok güçlük yaşadık. Gerekli tedaviyi alamadan geri geldik.

Asya yaşadığı zorlu yolculuktan sonra yoğun bakıma girdi. 5 kez kalbi durdu. Şu an mideden besleniyor, hareket edemiyor, solunum sıkıntısı var. Cihaza ve yatağa bağımlı.

Asya’nın yaşaması için Avrupa’da tedavi olması şart. Bunun için 2,5 milyon dolar, yani 22 milyon TL gerekli. Biz henüz 200 bin TL toplayabildik. Çok zorlu bekleyişteyiz.

Asya için elimizden geleni yapmaya çalışıyoruz, ancak kendi imkanlarımız yetersiz kalıyor.

Haftanın 5 günü fizik tedavisi yapılıyor. Gözümüzü bir an olsun üzerinden ayırmıyoruz.

Asya günden güne kötüye gidiyor. Her an ölümle burun buruna. Artık, yetkililer sesimizi duysun.

Evladımızın yaşamasını istiyoruz. Tedavi için geciktiğimiz her gün Asya’ya zarar.

Asya için ZAYDER öncülüğünde yardım kampanyaları başlatıldı. İyilik kampanyalarını eleştirenler oldu, bu bizi çok üzdü. Herkesi yıkıcı değil yapıcı olmaya davet ediyoruz.

 İyilik model olur, ne olur hepimiz elimizi taşın altına koyalım, Asya ve Karel’i yaşatalım.

Devlet yetkililerinden ne yazık ki henüz bir destek görmedik. Bağlı olduğumuz belediye de destek çıkmadı. Sıkıntılarımız var. Aspire sondasını bulmakta zorluk yaşıyoruz.

banner134
Tüm ilgililere, devlet dairelerine Asya’nın durumunu belirten dilekçeleri götürdüm, destek istedim.

Devlet duyarlı olsun, Asya ve Karel’in canını kurtarmak için destek versin.

Evlatlarımız için gerekeni yapsın.”

Karaoğulları: 21 milyon TL’ye ihtiyaç var

Ankara Tıp Fakültesi Cebeci Çocuk Hastanesi’ndeki aylardır yoğun bakımda olan Karel’in babası Yusuf Karaoğulları ise bugüne değin tedavi için 1 milyon TL’nin toplandığını, 21 milyon TL’ye daha ihtiyaç olduğunu söyledi.

Yusuf Karaoğulları, oğullarının, yarın (bugün) 7 aylık olacağını belirterek, “Karel aylardır yaşam savaşı veriyor. Solunum sıkıntısı var, bilinci kapalı. Bir dakika sonra ne olacak belli değil. Kaybedecek zamanımız yok. Ülkede SMA hastası olan iki can var. Biri Karel, diğeri Asya. Bu çocukların yaşaması için bir an evvel tedavi olması gerek” dedi.

Karaoğulları, şöyle devam etti:

“Karel, aylardır yoğun bakımda. Değişiklik yok. Bilinci kapalı. Perişanız.

Bireysel çabamız ve duyarlı kişilerin katkılarıyla 1 milyon TL toplayabildik. 21 TL’ye daha ihtiyaç var.

 Ne Karel’in, ne de Asya’nın hayatında keşkelere yer yok.

Keşke dememek için Karel ve Asya’ya can olalım.

Devlet, iş adamları ellerini taşın altına koysa, tedavi için gerekli para toplanır.

Çocuklarımız küçücük yaşta, hastalıkla mücadele ediyor.

Onların yaşama tutunma şansı varken, onlara yardım edelim. Onları yaşatalım.”

Nasıl katkı yapılabilir?

Asya ve Karel için kaymakamlık onaylı Türkiye İş Bankası’nda açılan bağış hesaplarına katkı yapılabilir.

Asya’ya katkı için hesap numaraları:

Hesap adı: Asya Polatlı

TRY IBAN: 6804-0147569/ TR07 0006 4000 0016 8040 1475 69

SWİFTCOD: ISBKTRISXXX

USD IBAN: 6804-0177604/ TR41 0006 4000 0026 8040 1776 04

EUR IBAN: 6804-0177619/ TR24 0006 4000 0026 8040 1776 19

GBP IBAN: 6804-0177623 / TR13 0006 4000 0026 8040 1776 23

Ayrıca TURCELL Ve Telsim’den Asya yazıp 6474’e SMS atabilirsiniz.1SMS: 20 TL bağış.

Karel’e katkı için hesap numaraları:

Hesap adı: Yusuf Karaoğulları

SWİFTCOD: ISBKTRISXXX

TRY IBAN: TR 92 0006 4000 00168210 305767

USD IBAN: TR 54 0006 4000 00268210 394231

EUR IBAN: TR 64 0006 4000 00268210 394245

GBP IBAN: TR 26 0006 4000 00268210 394250

Ayrıca TURCELL ve Telsim’den Karel yazıp 3759’a SMS atabilirsiniz. 1 SMS: 20 TL bağış.

YORUM EKLE
SIRADAKİ HABER

banner111

banner34

banner75